先前对阿拉伯骆驼（Camelus dromedarius）的研究表明，在多种人类疾病模型中的报道中，骆驼乳对一些疾病有一定的有益功效，包括降糖作用等。但涉及这种作用的细胞和分子机制仍然是未知的。
在此项研究中，假设骆驼乳可能在人类胰岛素受体（hIR）及其相关的细胞内信号通路中起作用。因此，使用生物发光共振能量转移（BRET）技术检查了骆驼乳对人类胚胎肾293（HEK293）细胞中瞬时表达的hIR活化的影响。BRET用于在活细胞中实时评估hIR与胰岛素受体信号蛋白（IRS1）和生长因子受体结合蛋白2（Grb2）之间的物理相互作用。数据显示，在没有胰岛素刺激的情况下，骆驼乳不会促进hIR与IRS1或Grb2之间的BRET信号增加，但它显着增强了hIR和Grb2之间最大的胰岛素促进的BRET信号，而不是IRS1。骆驼乳似乎显着地影响下游信号传导，并激活了ERK1 / 2，增强了胰岛素诱导的ERK1 / 2，但没有激活Akt。这些观察结果在一定程度上与BRET数据一致，因为已知ERK1 / 2和Akt激活分别反映了Grb2和IRS1途径的参与。首次证明了骆驼乳对胰岛素受体构象和活化的变构作用，并对其细胞内信号传导产生不同的影响。这些发现应有助于进一步揭示骆驼乳的降血糖活性及其潜在的治疗应用。
